引言:
膽汁酸是膽汁的主要功能成分,參與肝腸循環(huán)。肝膽疾病引起膽汁酸肝腸循環(huán)障礙,造成人體膽汁酸含量異常,而膽汁酸含量變化也會影響人體膽汁酸的合成和分泌。因此膽汁酸含量是衡量肝膽功能正常與否的重要標志物。
目前,膽汁酸檢測的主要應(yīng)用場景為妊娠期肝內(nèi)膽汁酸淤積癥(Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy, ICP)的篩查。ICP是一種妊娠期特有的疾病,多發(fā)生在妊娠中、晚期,發(fā)病率為0.8%-12%,主要危害胎兒,引起胎兒窘迫、早產(chǎn)、死胎、死產(chǎn),使圍產(chǎn)兒患病率及死亡率明顯增加,是導(dǎo)致圍產(chǎn)兒病死率升高的主要原因之一。
膽汁酸分析方法主要包括GC法、GC-MS法、HPLC法和LC-MS/MS法。臨床上針對15種膽汁酸主要使用LC-MS/MS法進行分析測定,該方法簡便、靈敏,特異性好。因此,本方法采用ANYEEP TQ9100液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng),測定人血清中膽酸(CA)、甘氨膽酸(GCA)、?;悄懰幔?/span>TCA)、脫氧膽酸(DCA)、甘氨脫氧膽酸(GDCA)、?;敲撗跄懰幔?/span>TDCA)、鵝脫氧膽酸(CDCA)、甘氨鵝脫氧膽酸(GCDCA)、牛磺鵝脫氧膽酸(TCDCA)、熊脫氧膽酸(UDCA)、甘氨熊脫氧膽酸(GUDCA)、?;切苊撗跄懰幔?/span>TUDCA)、石膽酸(LCA)、甘氨石膽酸(GLCA)、牛石氧膽酸(TLCA)。
實驗部分:
樣品處理:取待測樣本100μL,加入20μL內(nèi)標,380μL乙腈,渦旋混勻并離心(4℃,15000rpm,5min);取上清液400μL于96孔板中,40℃氮吹至干;加入100μL復(fù)溶液(50%乙腈),置于微孔板震蕩儀上1200rpm/min震搖5min,4000rpm離心5min,5μL進樣。
色譜條件:色譜柱使用Agilent Poroshell 120 EC C18 column 2.1mm×100mm 1.9μm進行液相分離,流動相A為水(含0.1%甲酸),流動相B為乙腈,柱溫40℃,梯度設(shè)置見表1。
質(zhì)譜條件:采用電噴霧離子化源負離子(ESI-)模式和多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)進行質(zhì)譜掃描。離子化源溫度550℃,噴霧電壓-4500V,氣簾氣10psi,霧化氣50psi,輔助加熱氣55psi,碰撞氣8,EP -10V,CXP -8V。各化合物定量離子對參數(shù)見表2。
表1-梯度洗脫條件
時間 | 流速 | A組 | B組 |
min | mL/min | % | % |
0 | 0.5 | 60 | 60 |
2 | 0.5 | 50 | 50 |
3.5 | 0.5 | 15 | 85 |
4 | 0.5 | 10 | 90 |
4.1 | 0.5 | 2 | 98 |
4.5 | 0.5 | 2 | 98 |
4.6 | 0.5 | 60 | 40 |
6 | 0.5 | 60 | 40 |
表2-15種膽汁酸及內(nèi)標MRM離子對參數(shù)
待測物名稱 | Q1離子 | Q3離子 | 駐留時間 ms | DP (V) | CE (V) |
CA | 407.3 | 407.3 | 30 | -200 | -35 |
CA-d4 | 411.3 | 411.3 | 30 | -200 | -35 |
DCA/CDCA | 391.31 | 391.31 | 30 | -200 | -35 |
DCA/CDCA-d4 | 395.31 | 395.31 | 30 | -200 | -40 |
UDCA | 391.3 | 391.3 | 30 | -200 | -5 |
UDCA-d4 | 395.3 | 395.3 | 30 | -200 | -5 |
LCA | 375.4 | 375.4 | 30 | -200 | -10 |
LCA-d4 | 379.3 | 379.3 | 30 | -150 | -15 |
GCA | 464.3 | 74.0 | 30 | -200 | -80 |
GCA-d4 | 468.3 | 74.0 | 30 | -200 | -80 |
GLCA | 432.4 | 74.1 | 30 | -150 | -80 |
GLCA-d4 | 436.4 | 74.1 | 30 | -150 | -80 |
GDCA/GCDCA/GUDCA | 448.4 | 74.0 | 30 | -150 | -80 |
GCDCA/GUDCA-d4 | 452.4 | 74.0 | 30 | -150 | -80 |
TCA | 514.3 | 80.1 | 30 | -200 | -80 |
TCA-d4 | 518.3 | 80.0 | 30 | -200 | -80 |
TDCA/TCDCA/TUDCA | 498.3 | 80.0 | 30 | -150 | -80 |
TDCA/TCDCA/TUDCA-d4 | 502.3 | 80.0 | 30 | -150 | -80 |
TLCA | 482.4 | 80.0 | 30 | -200 | -80 |
TLCA-d4 | 486.4 | 80.0 | 30 | -200 | -80 |
結(jié)果與討論:
15種膽汁酸提取離子圖見圖1,保留時間、線性范圍、回歸方程(權(quán)重1/x2)、精密度(以RSD%計)和準確度(以回收率%計)見表3。
從表中可見,回歸方程r2均大于0.99(即r大于0.995),低濃度和高濃度的精密度(RSD%)均小于10%,回收率在92.2%-106.9%之間。
表3-15種膽汁酸保留時間、線性范圍、回歸方程、精密度和準確度結(jié)果
化合物 | 保留時間 min | 線性范圍 nM | 回歸方程 | 相關(guān)系數(shù) r2 | RSD% | 回收率% |
TUDCA | 0.972 | 2-200 | Y=0.012892X+0.011681 | 0.9935 | 5.2 | 106.2 |
5.0 | 104.3 | |||||
TCA | 1.009 | 5-500 | Y=0.011281X+0.010229 | 0.9967 | 3.7 | 99.5 |
3.3 | 93.6 | |||||
GUDCA | 1.384 | 25-2500 | Y=0.002581X+0.009855 | 0.9987 | 4.1 | 104.4 |
2.7 | 97.1 | |||||
GCA | 1.402 | 40-4000 | Y=0.002141X+0.011291 | 0.9988 | 3.2 | 103.0 |
3.1 | 95.9 | |||||
TCDCA | 1.421 | 20-2000 | Y=0.001623X+0.007608 | 0.9979 | 2.3 | 103.6 |
2.6 | 97.6 | |||||
TDCA | 1.571 | 10-1000 | Y=0.002359X+0.083276 | 0.9998 | 5.4 | 100.7 |
2.3 | 98.5 | |||||
CA | 2.170 | 5-500 | Y=0.008214X+0.008745 | 0.9940 | 3.9 | 106.9 |
3.2 | 96.1 | |||||
GCDCA | 2.282 | 60-6000 | Y=0.001859X+0.008745 | 0.9988 | 3.8 | 106.6 |
2.9 | 98.4 | |||||
UDCA | 2.301 | 5-500 | Y=0.037890X+0.118724 | 0.9971 | 8.1 | 101.6 |
4.5 | 92.2 | |||||
GDCA | 2.507 | 60-6000 | Y=0.002012X-0.002509 | 0.9985 | 3.0 | 105.4 |
4.7 | 97.2 | |||||
TLCA | 2.525 | 2-200 | Y=0.010689X+0.016102 | 0.9943 | 2.3 | 108.7 |
3.4 | 101.9 | |||||
CDCA | 3.386 | 15-1500 | Y=0.025979X-0.033765 | 0.9915 | 6.9 | 106.1 |
8.2 | 97.2 | |||||
DCA | 3.499 | 10-1000 | Y=0.012683X+0.043749 | 0.9969 | 4.1 | 104.9 |
6.0 | 97.9 | |||||
GLCA | 3.555 | 5-500 | Y=0.007463X+0.002849 | 0.9990 | 3.0 | 104.8 |
5.0 | 95.9 | |||||
LCA | 4.266 | 3-300 | Y=0.028897X+0.107925 | 0.9904 | 6.9 | 99.3 |
9.6 | 101.4 |
a,b 上行數(shù)據(jù)為低濃度,下行數(shù)據(jù)為高濃度,低濃度為線性范圍下限的3倍,高濃度為線性范圍上限的70%
圖1-15種膽汁酸基質(zhì)加標提取離子圖
總結(jié)
本方法使用安益譜全自主研發(fā)生產(chǎn)的TQ 9100三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng),實現(xiàn)了血漿中15種膽汁酸的同時檢測,該方法線性好、準確度高、特異性強,每個樣本分析僅需6分鐘,具有較高的通量,適合臨床檢測分析。